由特应性皮炎患者和患者亲属组成的协会，致力于改善特应性皮炎患者的生活质量，提供培训、信息、指导、支持和遏制。他们是被诊断患有特应性皮炎的患者的转诊中心，也是真正想要接受培训并帮助改善疾病症状的患者和医生之间的联系。
肺动脉高压联盟 (AfPH) 于 2020 年在布鲁塞尔（比利时）注册为国际非营利组织 (IVWZ)。其目前的成员包括来自比利时的肺动脉高压患者协会（HTAP Belgique 和 Pulmonale Hypertensie vzw）的正式成员、法国 (HtaPFrance)、德国 (肺动脉高压 ev)、希腊 (希腊肺动脉高压社区)、意大利 (AIPI – Associazione Ipertensione Polmonare Italiana OdV)、拉脱维亚 (Pulmonālās hipertensijas biedrība)、荷兰 (Stichting Pulmonale Hypertensie)、波兰 (Polskie) Stowarzyszenie Osób z Nadciśnieniem Płucnym i Ich Przyjaciół)，土耳其 (Pulmoner Hipertansiyon ve Skleroderma Hasta Dernegi)。日本 PHA 是准会员。 AfPH 的使命是促进整个社区关于肺动脉高压的知识和专业知识的共享，并参与协作活动来解决未满足的患者需求，并帮助改善肺动脉高压的获取和疗效。
总部位于意大利米兰的国家组织并在 RUNTS 注册。他们已获得12个月的奥马珠单抗治疗方案，并根据临床处方随意服用。他们还在意大利各地建立了临床医生网络，与该协会一起促进荨麻疹的研究和治疗。他们在地区和国家层面启动了许多项目，以传播与荨麻疹相关的科学知识，并改善意大利荨麻疹患者的治疗和服务。他们与 UCare 中心积极合作，其领导者是其科学委员会的成员，并且是由患者组成的独立协会。
他们是一个由肺动脉高压患者组成的基金会，包括也是该基金会成员的家庭成员，旨在与医学界和民间社会合作，提高人们对这种健康状况的认识和传播，并推广知识和信息。他们正在与其他基金会合作，加入不同的病理学，例如哮喘、化学纤维化等。目的是尽可能更新和了解情况。这些活动包括心理咨询、活动、医疗支持，他们与另一个基金会一起参与康复。他们正在加入世界各地不同的基金会。他们正在培训来自不同州的领导人，以继续影响更多的人。他们来自墨西哥尤卡坦半岛的梅里达。
FUNDEM 是一个非营利实体，致力于为患有高成本和罕见慢性疾病的人群提供福祉，提供针对患者和护理人员的项目；例如访问计划、监测、患者所需的不同服务的支持、陪伴和有关病理的信息。还有对福祉和生活质量产生积极影响的健康和社会服务。 Fundem 于 31 年 2006 月 5,000 日成立，当时一群患者表达了诊断后受影响的需求和情况，其创始人主动创建了一个能够满足这些需求的组织。他们目前拥有 5.5 名患者，并通过社交网络向 XNUMX 万人提供了有关其病理和护理的教育。位于波哥大市，但它们在国家层面运作。
Apav 是一家为患者和家庭提供支持的机构。在阿根廷，大约有 87 名患者与我们有联系。
北京艾希克肺动脉高压罕见病关爱中心是国内首家为肺动脉高压患者提供支持和帮助的公益组织。 2009年，由全国肺动脉高压患者、各方人士及爱心人士发起成立。 2013年在北京正式开业。艾希克通过开展蓝唇课堂、爱肺重生计划、蓝唇摄影展、世界肺动脉日等一系列教育宣传活动，加快药品引进、研发和纳入医保。这一过程提高了医学界和公众对肺动脉高压和罕见病的认识，逐步提高了中国患者的生活质量。在爱心人士的帮助下，持续维护患者在医疗、教育、就业、出行等方面的平等权益，推动医患共同决策和相关制度的完善。目前已有2,000多名患者和100多名医疗专业人员加入。
魁北克过敏协会的使命是通过信息、支持、教育、培训和宣传计划，促进食物过敏患者的安全并提高他们的生活质量。它是魁北克省领先的食物过敏参考中心，汇集了过敏症专家、营养师、药剂师、机构（学校、日托中心、医院）和食品公司。
西非哮喘和过敏基金会为冈比亚、塞拉利昂、利比里亚和几内亚比绍的哮喘患者和过敏症患者提供了一个平台，帮助他们应对共同面临的无数挑战。他们的目标之一是为哮喘和过敏患者提供志愿医疗服务，帮助他们保持健康，并在社会中变得积极主动、富有成效和自力更生。他们还与当今政府、当地机构、国际组织和慈善家密切合作，为哮喘和过敏患者提供道义、物质和财政支持。此外，他们试图定期更新冈比亚哮喘真实患病率的数据，以便政府意识到这种日益增加的疾病负担的影响，并调查潜在风险因素的相对重要性，例如不断增长的城市化在其政策和卫生规划中的相对重要性对这一挑战的回应。
HCAN 成立的愿景是在尼泊尔建立一个不仅可持续而且确保所有人公平的医疗保健系统。我们的团队由敬业的医疗专业人员组成，他们怀着共同的热情，致力于在尼泊尔各地的医疗保健服务、医学教育和公共卫生领域实现积极的变革。
这些领域包括发展医学教育、促进健康公平、赋予妇女权力、支持儿童教育、环境卫生、培养青年领导力、消除贫困以及追求可持续能源发展。
目前，我们的重点是高血压、慢性阻塞性肺病和糖尿病等慢性病的综合和可持续管理。这些情况给人民的健康带来了沉重负担，我们认为，全面解决这些问题对于尼泊尔的福祉和发展至关重要。
社区和家庭援助基金会 (NGO) 是加纳的一个区域性非政府组织，具有全球和本地内容思维，目前专门致力于促进妇女、社区和年轻人的赋权，以管理与其发展有关的问题，并倡导和工作争取权利和福祉；在心理健康、环境、健康、教育、气候变化和其他影响年轻人全面发展的相关问题领域倡导并代表年轻人。他们的目标是举办最大的活动，接触加纳的年轻人，了解并满足他们对光明未来的性健康权利需求，并促进他们为国家建设而发展。
DAH协会是一个非营利组织，聚集了来自波斯尼亚和黑塞哥维那各地的肺动脉高压患者。 该协会的成员除了患者之外，还有患者的家属以及医生。 他们的工作是提高人们对肺动脉高压的认识，指出患者的困难处境，为所有患者争取平等权利，并每天为患者提供支持。
Allergienet 是一个比利时患者组织、一个针对所有过敏症（特应性和 2 型炎症）患者的自助团体和倡导组织。 我们的目标受众包括所有患有过敏症状或相关病症的患者。 我们在特应性皮炎、慢性荨麻疹、过敏、花粉热、食物过敏和过敏反应领域尤其活跃。 我们的活跃成员都是志愿者，我们的目标是在最需要的地方提供帮助。 这可以包括个人支持和指导、开展宣传活动、到全国范围内的宣传以及介于两者之间的一切。 我们是比利时官方认可的慈善机构，并且是佛兰德患者平台的成员。 我们寻求促进和支持与其他利益相关者的研究和合作。 我们努力赋予患者权力、提高质量和更全面的方法。 我们为所有人提供帮助和支持。
PHURDA 提供； 关于确认诊断、获得药物、获得医疗设备和获得移植的热线/咨询。 倡导/呼吁州和地方当局保护患者的权益。 咨询心理学家。 根据需要的书面证据并按优先顺序提供药物和医疗设备协助。 提供临时庇护（乌克兰戒严期间）。 为患者组织会议。 组织聊天室以供患者交流。 在乌克兰和国外为乌克兰医生组织培训和实习。
该组织力求作为一个无利益冲突的组织，对国家的公共政策产生重大影响，以在决策者和民众面前促进健康权的行使。 他们的项目重点是烟草控制、戒烟、利益冲突、有害使用酒精、禁止反式脂肪、全民健康覆盖、非传染性疾病、哮喘等、交通和道路安全。 2018 年，他们在 2018 年 2023 月于南非开普敦举行的世界烟草或健康大会上获得了彭博戒烟奖。 最近，今年 2023 月，Salud Justa Mx 荣获泛美卫生组织颁发的 XNUMX 年世界无烟日奖。 其导演埃里克·安东尼奥·奥乔亚 (Erick Antonio Ochoa) 今年荣获 XNUMX 年朱迪·威尔肯菲尔德国际奖。 此殊荣首次授予墨西哥人。
该组织的目标是开始对被诊断患有呼吸道疾病的人进行首次登记。 为患者提供支持，使他们能够获得专门的医疗护理，通过教导患者了解和管理他们的疾病。 他们还致力于提高民众的认识。 他们还开展宣传活动，根据科学进步更新患者护理。 组织支持小组和心理支持。 与民间和医疗组织建立联盟以加强机构建设。
智利阿斯玛基金会的主要目标是促进每个人享有公共、体面和优质健康的权利。 无论是在医疗、制药还是社会领域，每个呼吸系统患者都可以获得正确的健康计划。 他们向患者社区提供的一些服务是教育、宣传、指导以及能够在患者之间分享经验。 他们在线和亲自操作。
Right2Breathe® 的使命是为目前被诊断患有呼吸系统疾病或有较高风险被诊断患有呼吸道疾病的人们提供教育、意识、免费筛查和资源。 我们相信每个人都有权利呼吸。 古老的格言“当你做你喜欢的事时，你一生中没有一天在工作”，它不仅仅适用于一个人的职业选择。 我们相信，当人们利用自己的天赋和才能去追寻自己的梦想时，世界会变得更加美好。 我们的使命是激励、教育肺病患者并赋予他们重燃激情的能力，同时为他们提供采取行动所需的信息。 除了患者社区之外，我们还为支持他们的护理人员和治疗呼吸系统疾病患者的临床医生提供教育。
公司信息：肯尼亚非传染性疾病联盟 (NCDAK) 是一家非政府组织，根据 2012 年非政府组织协调法第 10 条于 1990 年注册，注册号 OP.218/051/12-0125/8213。 怀着“消除肯尼亚非传染性疾病”的愿景，NCDAK 力求“成为肯尼亚所有非传染性疾病相关事务上的领先会员组织”，以帮助减少非传染性疾病造成的可预防的发病率、死亡率和残疾负担通过县和国家各级的多部门合作，确保在整个生命周期中达到可达到的最高健康和生产力标准，实现可持续社会经济发展。 因此，NCDAK 力求通过以下方式促进非传染性疾病响应政策环境：宣传、能力建设和知识管理、非传染性疾病患者的有意义参与以及资源调动。 作为非传染性疾病宣传的领导组织，重点是收集当前证据，为获取宣传提供信息。
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