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患者安全与质量卓越中心 (CoE-PSQ) 是印度尼西亚首个致力于医疗质量和患者安全的组织。作为该领域的先驱机构，CoE-PSQ 旨在通过机构能力建设、加强研究生态系统和促进创新来解决与医疗质量和患者安全相关的问题。他们致力于通过研究和教育来改善患者安全。他们的重点是倡导和制定旨在提高医院和医疗机构患者安全的举措。此外，他们还努力提高人们对患者安全问题重要性的认识，并成为患者安全研究领域的领导者。
该联盟旨在通过教育、提高认识、组织预防活动和与医疗机构合作来促进呼吸系统健康。
为了实现其目标，联盟被赋予摩尔多瓦共和国法律赋予的所有权利，包括实施公民、文化和教育倡议、开展科学活动和自由传播信息的能力。它还可以从国内外来源获得财政支持、资助项目并提供奖学金和物质援助。此外，联盟在法律范围内维护其成员和其他人的利益，努力促进呼吸健康和福祉。
以色列肺病和移植协会是一个致力于支持以色列肺病患者、其家人和肺移植接受者的患者组织。该协会致力于提供易于理解的信息，组织网络研讨会和专业会议，为患者提供专业讲座，并通过针对每种情况量身定制的独特社区在社交媒体（Facebook 和 WhatsApp）上开展广泛的数字活动。
该协会管理多个社区，包括针对 ILD 和肺纤维化、COPD、哮喘和过敏、支气管扩张、PCD、矽肺病、肺动脉高压、囊性纤维化、肺结核和 LAM 患者的社区。
此外，该协会还积极与医疗机构、卫生基金、医院、卫生部合作，致力于改善服务和患者权利，旨在提高肺病患者及其家属的护理质量和可及性。
Revista Alergia 致力于通过其同行评审期刊推动过敏和免疫学的发展，专注于研究文章、案例研究和临床评论。我们为医疗保健专业人士（包括过敏症专家、免疫学家和初级保健提供者）提供服务，提供最新更新、教育资源和 CME 机会。
我们的内容间接惠及所有年龄段的哮喘、过敏性鼻炎、食物过敏、湿疹和过敏性休克等疾病患者。我们的出版物主要针对讲西班牙语的地区，具有全球影响力，促进循证护理。我们的目标是将研究与临床实践结合起来，提高过敏和免疫学患者的治疗效果。
患者和家庭创新与教育中心，即患者和家庭大学，是一个学术创新中心，致力于为患者、患者家属、护理人员、志愿者和医疗保健专业人员提供认证培训。该中心与大学、科学协会和基金会合作，主要使命是通过教育赋予患者权力，确保他们积极参与医疗保健决策，并认识到患病生活体验的价值。通过其工作，该中心旨在促进人们更多地参与和提高对健康管理的认识，培养一个更加知情和投入的社区。
该组织设想未来澳大利亚湿疹患者可以克服与该疾病相关的挑战并在其社区中茁壮成长。这一愿景由致力于联系、宣传和提供基本信息所推动。
他们的使命是联系受湿疹影响的澳大利亚人，确保没有人会感到孤立或孤独。他们的目标是向个人提供信息和教育，为他们提供有效管理湿疹所需的知识和工具。此外，该组织致力于倡导切实的支持和改善，以改善受湿疹影响的澳大利亚人的生活，努力确保受影响的人获得更好的资源、护理和整体福祉。通过这些努力，该组织努力为澳大利亚各地患有湿疹的每个人创造一个更知情、更紧密、更支持的环境。
公共卫生倡议组织是根据尼泊尔《公司法》注册的非营利组织。其口号是“公共卫生领域的社会创新”，其使命是提供公平获取准确、及时且易于理解的公共卫生信息的机会。
国家协会 EOE-MORE THAN ALLERGY 将所有原发性、罕见或慢性疾病的原因或后果是吸入剂或营养性过敏原的患者，以及所有病因相同的罕见疾病患者聚集在一起。
该协会旨在为资源有限的肺癌和相关疾病患者提供社会支持，确保他们的福祉并促进全面健康，从而改善他们的生活质量。2025 年，该组织计划将其服务范围扩大到肺部健康，特别是 COPD。该协会的核心工作支柱包括倡导公众对肺部疾病的认识，这是一个需要优先关注的重要公共卫生问题。它还通过建立伙伴关系来促进健康的生活方式和患者导航，通过以患者为中心的方法提供信息、指导和支持，从心理社会角度满足个人、家庭和社区的需求。
该基金会由九名医疗保健和非医疗保健成员组成。基金会的目标是拯救生命、提高认识、教育卫生工作者，我们还培训社区。- V- 生命拯救者基金会的愿景和使命是拯救每个人的生命，积极响应儿童、青年、成年人、妇女在社区发展健康方面对改善生活水平日益增长的需求；作为城市和农村社区所有外部发展干预的切入点；以合法的方式确定、规划和管理旨在促进社区生活数量、负担得起、生活质量和社会经济福利的社区项目。
拉丁肺动脉高压协会是一家非营利性组织，成立于 2005 年，致力于提高人们对肺动脉高压以及拉丁美洲和全球罕见病、孤儿病、呼吸系统疾病和慢性病患者的认识，提高他们的生活质量。该协会致力于充当一个伞状组织，协调和支持从事与这些疾病相关领域的其他附属或相关组织。目前，该协会汇集了 16 个拉丁美洲肺动脉高压患者组织。
挪威国家组织，为患有先天性心脏病 (CHD) 的患者及其家属提供服务。他们主要致力于传播意识和创建社区，以及肺动脉高压 (PH)，因为先天性心脏病 (CDH) 患者总是患有肺动脉高压 (PH)。
尼泊尔国家卫生行动队 (NHAFN)[राष्ट्रिय स्वास्थ्य कार्यबल नेपाल] 是一家在加德满都区行政办公室注册的 NG-NPO（注册号 230-2080/81），隶属于社会福利委员会（SWC 号 56573），该委员会扎根于国家并致力于国家建设，其愿景和主要座右铭是“更健康、更繁荣的尼泊尔”。它主要倡导和致力于通过在名义上的尼泊尔公民中实现医疗保健的包容性和公平性来实现健康公平。它由该国高技能、专业的卫生工作者通过协作和团队合作来管理。这是一支快速反应团队，在处理卫生紧急情况时具有可持续的快速反应和敏捷性。它对健康相关问题采取积极主动的态度，并致力于按照“更健康、更繁荣的尼泊尔”的愿景处理所有与健康相关的疾病和方面。
AAL。为乳胶过敏者提供信息并帮助他们管理社交和工作生活以及医疗机构可能出现的各种问题。通过会议、辩论、研讨会和出版物提高医疗专业人士对乳胶过敏风险的认识。收集无乳胶产品和设备的认证。帮助寻找和切割乳胶安全路线和结构。
以色列原发性纤毛运动障碍 (PCD) 患者协会是一个专门组织，代表 400 多名原发性纤毛运动障碍 (PCD) 患者。该协会成立的目的是满足 PCD 患者的独特需求，已经活跃了二十多年，在过去十年中采取了结构化的宣传和支持方式。该协会的主要目标是增强对 PCD 的理解和认识，特别是其治疗方案和与囊性纤维化 (CF) 的关系。他们努力教育患者和医疗保健提供者有关管理 PCD 的最佳实践，强调个性化护理的重要性。
AEDESEO 是唯一一家致力于代表 EoE 患者的全国性非营利协会，该协会孜孜不倦地致力于改善对患有这种病症的人的诊断和帮助。该协会由受影响家庭联盟发起，其使命是加强支持网络，以减轻与 EoE 相关的临床和社会心理挑战，从而显著提高他们的生活质量。AEDESEO 在西班牙各地拥有 580 多家合作伙伴，在马德里、加泰罗尼亚和瓦伦西亚的业务更广泛，提供从营养建议到情感和社会支持的全方位服务。
意大利支气管扩张协会 APS 是一家成立于 2019 年 XNUMX 月的患者协会，旨在帮助非囊性纤维化相关 (non-CF) 支气管扩张患者及其家人，并提高人们对这种鲜为人知的慢性呼吸道疾病的认识，这种疾病不通过 CT 扫描无法发现，而且经常与其他疾病混淆。该协会拥有自己的多学科科学委员会，负责策划网络研讨会以加深对支气管扩张的了解和管理，为治疗支气管扩张的专门机构提供指导，通过社区关怀心理身体健康，以“邻里和福祉”为途径，在意大利各地的患者之间建立相互支持。它与机构对话，以在豁免和残疾方面获得更大的认可。我们的协会有一百多个协会，其中大部分是女性。
南非 COPD 基金会提供患者支持团体，致力于患者宣传并提供患者教育。
这是一个年轻的基金会，旨在通过教授疾病知识、预防、控制和治疗方法来支持确诊患者。他们为来自全国各地的患者提供支持，在医疗专家和卫生专业人员的支持下开展支持会议、教学讲座，并在媒体的支持下开展有关疾病影响的宣传活动。他们向众议院提交了一份支持皮肤病的法律请求。并成功获得了共和国总统府第 370 号法律（07 年 2023 月 XNUMX 日星期二）的批准和批准，“该法律宣布获得性和遗传性皮肤及其附件疾病、障碍和状况属于国家利益。”
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