扎沃德·阿托皮卡 在斯洛文尼亚发起了第一个关于特应性皮炎的全国媒体宣传活动。 该项目 ”看得更深——我不仅仅是我的皮肤“ 使斯洛文尼亚-挪威合作伙伴能够提高公众意识，并发起急需的变革以支持特应性皮炎患者。 该运动由非政府组织领导和实施 扎沃德·阿托皮卡, 马博尔大学临床中心, 挪威伙伴 北挪威大学医院及 GAAPP –全球过敏和航空患者平台. 该活动的目标是 提高对特应性皮炎的认识，赋予患者权力并启动系统性变革. 一项全面的全国调查结果被纳入该运动。

以下是中度或重度特应性皮炎患者回答问卷的结果重点：

  • 95% 的人认为特应性皮炎是一种影响生活质量的疾病。
  • 84% 的人每天都有皮肤瘙痒。
  • 52% 的人每晚有效睡眠时间不超过 4 小时。
  • 76% 患有中度或重度特应性皮炎的儿童的父母每晚有效睡眠时间为 4 小时或更少。
  • 63% 的人认为特应性皮炎是一种影响整个家庭功能的疾病。
  • 67% 的人认为特应性皮炎是一种从心理角度影响整个家庭的疾病
  • 49% 的人在他们的环境中经历过误解和不良反应
  • 90% 的人认为特应性皮炎是一种经济负担
  • 11% 的孩子患有中度或重度特应性皮炎的家庭经历过父母不得不放弃工作来照顾孩子。
  • 12% 的中度或重度特应性皮炎患者有自杀念头。

活动页面上的更多信息： https://www.atopijski-dermatitis.si/ 

感情是地狱般的。
感觉就像你真的被烧伤了。

玛雅, 特应性皮炎患者

最糟糕的部分是持续不断的瘙痒，持续了一天一夜。

卡佳, 特应性皮炎患者

该项目 ”仔细看看——我不仅仅是我的皮肤” 得到斯洛文尼亚 2014-2021 年 ACF 计划的资金支持。 该活动还得到了 GAAPP – 全球过敏和呼吸道患者平台。

GAAPP 是这个活动的骄傲创始人，如果你有任何伟大的项目，比如 扎沃德·阿托皮卡, 缺少高达总预算资金的 25%，并希望 GAAPP 帮助您实现这一目标，请访问我们的项目资金申请页面： http://gaapp.org/request-for-project-funding/