过敏类型

过敏分为IgE介导的过敏和非IgE介导的过敏。

IgE介导的过敏

在IgE介导的变态反应中,免疫系统会产生大量的抗体,称为IgE抗体,这些抗体对特定的过敏原具有特异性。 这些IgE抗体结合被称为“肥大细胞”的体内细胞表面,这些细胞变得对IgE敏感。 这些细胞然后可以在下次与身体接触时识别特定的过敏原。 这个过程称为敏化,在这个阶段没有物理 过敏症状。

肥大细胞存在于皮肤,眼睛,鼻子,嘴,喉咙,胃和肠中。 下次我们与相同的过敏原接触时,肥大细胞将其识别为敌人并产生组胺和其他化学物质。 这些物质从肥大细胞中的释放引起过敏症状。 鼻子中的组胺释放会导致流鼻涕,鼻子发痒,打喷嚏等症状,这些症状通常与发痒的红眼睛有关。

皮肤症状包括发红和荨麻疹。 在呼吸管中,过敏会引起喘息,咳嗽和呼吸急促,而在肠道中,可能会出现诸如腹部不适,恶心,呕吐和腹泻等症状。 严重的过敏反应也被称为 过敏性反应,并且可能危及生命。

非IgE介导的过敏

在临床和科学上均未明确定义的非IgE介导的反应被认为是T细胞介导的。 该机制与诸如接触湿疹(过敏性接触性皮炎)之类的疾病有关。 尽管IgE介导的过敏症状在暴露于过敏原后迅速发生,但非IgE介导的过敏却并非如此,其症状可能出现的时间要晚得多,通常为24-48小时。

急性反应: 这就是我们通常所说的过敏。 立即反应发生在暴露于变应原的15 – 30分钟之内。 在早期反应期间,肥大细胞释放的化学介质包括组胺,前列腺素,白三烯和血栓烷产生局部组织反应,这是过敏反应的特征。 例如,在呼吸道中,这些症状包括打喷嚏,水肿和粘液分泌,鼻子血管舒张,导致鼻塞,肺部支气管收缩,导致喘息。

后期响应: 在第一阶段症状消失后的4-6小时内发生,可持续数天甚至数周。 在肺部的晚期反应中,由于持续的过敏反应而导致的细胞浸润,纤维蛋白沉积和组织破坏导致支气管反应性增加,水肿和进一步的炎症细胞募集。 这些观察结果表明,IgE能够触发肥大细胞介质释放,直接导致早期和晚期反应,从而有助于免疫系统对过敏原的反应。

过敏反应涉及哪些元素:

过敏原 通常是一种蛋白质,可以产生过敏反应。

免疫球蛋白(IgE) 涉及过敏反应的抗体。

肥大细胞 是位于皮肤,呼吸道和消化道的免疫系统细胞。 IgE分子附着在其表面。 组胺和其他介体由肥大细胞产生,它们在引起过敏症状的变态反应中释放。

组胺 储存在肥大细胞内,并在变态反应期间释放。 具有扩张血管(扩张血管),增加血管渗透性(流体泄漏)并刺激神经的能力。 这导致发红,肿胀和发痒。