GAAPP组织信息

GAAPP董事会设在奥地利维也纳,以大小团体为代表,代表着世界所有地区,所有团体的共同目标是:赋予患者权力和支持患者的声音,以便政府中公共和私营部门的决策者行业将牢记患者的需求,患者的欲望和患者的权利。
自2009年以来,我们已经发展成为一个充满活力的全球性组织,来自各大洲的60多个成员分享信息,最佳实践,关注和希望。
GAAPP的使命是通过保护患者的权利并坚持政府,医疗专业人员和公众的职责,在全球范围内为过敏,气道和特应性疾病的患者提供支持和赋权。
GAAPP的目标是
建立一个全球网络,使患有过敏,气道和特应性疾病的患者能够

  • 与政府和卫生保健组织合作,以尽量减少过敏,哮喘和荨麻疹的影响
  • 成为全球卫生保健组织从开始到结束参与决策的平等伙伴
  • 促进新兴国家患者组织的建立
  • 争取最佳实践疗法
    并通过以下方式支持全球社区管理过敏,哮喘,特应性湿疹和荨麻疹:
  • 帮助患者在控制疾病中发挥积极作用,并在此过程中赋予支持患者的力量
  • 要求患者保持无污染的健康空气
  • 与成员组织合作,以解决健康和社会政策问题
  • 协助新兴国家为患者提供必要的诊断和治疗方法

对于会员组织,GAAPP每年都会举行虚拟会议参加一次科学会议和GRS(全球呼吸峰会)– 2020年–以在过敏,气道和特应性疾病领域的最新科学发展以及能力建设网络研讨会来支持其会员组织:
首先设定意识,教育和政策优先目标,然后进行能力建设网络研讨会,例如

  • 社交媒体参与
  • 筹款基础
  • Covid-19 危机管理
  • 数字健康与远程医疗
  • 参与政府和HTS机构

GAAPP正在通过所有传播渠道开展,开展和传播世界意识日的多渠道意识运动,并为患者提供不同的注册服务(哮喘, Covid-19+哮喘 Covid-19-+特应性皮炎)。
我们与过敏,呼吸道和特应性疾病领域的专家合作,以撰写关键信息并协调GAAPP所有组织之间的信息分配。
我们努力提高患者的声音并成为患者的拥护者(例如 GINA准则 or 黄金准则),只要相关治疗准则发生变化或有新药可用,就可以参与进来。 GAAPP是《重度哮喘患者宪章》的合著者,并参与了现实生活中的研究。
我们的主要价值观是以患者为中心,问责制,透明度,成长心态和尊重。

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