COVID-19 疫苗
22/03/2021
可用的针对 COVID-19 感染。
疫苗是最有效的预防措施 COVID-19 并且是结束大流行的唯一解决方案。
有效的疫苗已经以前所未有的速度推向市场。
2020年末，世界各国的政府卫生组织开始接种 COVID-19.
目前正在使用六种疫苗。
Moderna：mRNA-1273
该疫苗是第一个固定配方的疫苗。 即使是专家，也对其开发速度感到惊讶。 据可靠的媒体报道，美国制药公司Moderna已经在Sars-CoV-1273基因组发布三天后的13月2日准备好其mRNA-XNUMX疫苗的配方。
顾名思义，这就是所谓的mRNA疫苗。 在此过程中，使用合成产生的病毒RNA片段向人体发出指示，使其能够产生模仿病毒子集的蛋白质。 这被免疫系统识别，该免疫系统反应并产生抗体和T细胞。 如果出现真正的冠状病毒，则说明防御系统已配备并可以防止感染。
在针对3多名受试者的30,000期研究中，该疫苗（相隔两周，共四剂分两次接种）在预防感染方面的有效率为94.5％。 COVID-19，特别是严重的感染过程。 但是，该疫苗在较年轻的人群中比在主要人群中的老年人更有效。
与Biontech / Pfizer疫苗相比，Moderna疫苗在更多的人中引起了副作用，主要包括注射部位的疼痛和流感样症状，但这些消退速度相对较快。 但是，与Biontech / Pfizer疫苗相比，还有一个优势：已在美国获得许可和接种疫苗的Moderna疫苗可以在摄氏零下20摄氏度下保存长达六个月，并且被认为不需要在零下70摄氏度的温度下保存。像Biontech / Pfizer疫苗一样的学位。
FDA资料表： https://www.fda.gov/media/144638/download
BioNTech /辉瑞公司：NT162b2
它是全球竞赛的最大赢家：制药公司BioNTech和Pfizer的NT162b2疫苗是第一个消除批准障碍的国家，并且已经在大规模使用：已经接种了超过XNUMX万剂疫苗。
与辉瑞的疫苗一样，NT162b2是一种mRNA疫苗：该疫苗为细胞提供了产生模拟病毒一部分蛋白质所需的指令。 这导致免疫反应。
来自关键性的3期试验的数据涉及近44,000名受试者，其中一半接受了疫苗，一半接受了安慰剂。 该疫苗分两次接种，间隔三周，提供约95％的功效，并为老年人提供保护。
副作用是有限的：注射部位疼痛和流感样症状，在XNUMX-XNUMX天后消失。 但是，对于那些容易引起过敏性休克的人，请注意。
NT162b2的主要问题是存储：药物必须运输并暂时以零下70度存储； 在正常的冰箱温度下，其保质期为五天。 但是，这里期望有新的数据可能会延长该时间段。
FDA资料表： https://www.fda.gov/media/144414/download
阿斯利康：ChAdOx1 nCoV-19
该疫苗在全球抗日冕大流行的斗争中起着关键作用。 这是因为来自牛津大学和制药公司阿斯利康的ChAdOx1 nCoV-19疫苗价格便宜，可以大量生产并且不需要任何特殊的冷却。 但是，由于试验问题，其批准被推迟了一段时间。 但是现在，ChAdOx1 nCoV-19已在英国和印度获得批准。
该疫苗是一种所谓的载体疫苗，由转基因的黑猩猩感冒病毒组成，Sars-CoV-2的遗传物质作为载体被引入人类细胞中。 该载体原理也用于埃博拉疫苗。
疫苗的有效性仍存在争议：半个月后每半个月一次全剂量给药，可达到约90％的保护率。 实际使用的给药方案仅能达到62％的功效。
阿斯利康（AstraZeneca）首席执行官帕斯卡尔（Pascal Soriot）最近宣布，尽管他没有提供具体数据，但似乎已经发现了一种有望与mRNA疫苗相似功效的配方。 但是，他确实在不久的将来宣布了有关该主题的出版物。 到目前为止，在40,000名测试受试者中尚未发生严重的副作用-短暂中断了3期试验的疾病与疫苗无关。
在英国，疫苗于2020年4月底获得紧急批准，疫苗接种从1月19日开始。与ChAdOxXNUMX nCoV-XNUMX相关的英国疫苗接种策略的特殊之处在于，由于疫苗的稀缺性，其目的是首先要（部分）接种尽可能多的人。
仅在三个月后再次服用
这应确保尽快预防严重疾病。 然后应仅在三个月后施用第二剂，鉴于感染情况，这需要独立专家的支持。 假定以后对“助推器”进行管理，即第二次局部疫苗接种，应该不会成为问题，甚至可能会提高有效性。
FDA情况说明书尚不可用
强生：JNJ-78436735或Ad26.COV2.S
强生公司的疫苗以单剂形式给药，这与辉瑞，Moderna和阿斯利康的两剂冠状病毒疫苗不同。
强生疫苗是几十年来对基于腺病毒的疫苗进行研究的结果。 今年XNUMX月，第一批被批准用于一般用途的抗埃博拉疫苗也由强生公司生产。 该公司还在针对其他疾病（包括HIV和Zika）的基于腺病毒的疫苗进行试验。 其他一些冠状病毒疫苗也基于腺病毒，例如牛津大学和阿斯利康开发的一种。
在对美国，拉丁美洲和南非的43,783名参与者的研究中，该疫苗预防了约66％的人 COVID-19 案件。 该公司在接种疫苗两周后发现参与者有一定免疫力的证据，随着时间的流逝，这种免疫力似乎会增强。 该疫苗还可以防止85％的中度至重度 COVID-19 案件-一种会引起某人寻求医疗救助的案件-迄今为止已提供了完整的保护措施，以防止死于 COVID-19.
与Janssen相关的副作用报告 COVID-19 疫苗包括：注射部位反应：疼痛，皮肤发红，肿胀和一般副作用：头痛，非常疲倦，肌肉疼痛，恶心和发烧。
FDA资料表： https://www.fda.gov/media/146305/download
加马利亚研究中心：莫斯科人造卫星V
根据国家直接投资基金RDIF的新闻稿，像牛津大学和制造商阿斯利康的AZD1222疫苗一样，俄罗斯的Sputnik V疫苗显然也具有更好的保护效果，据说有95％以上的保护效果。
SARS-CoV-2大流行加速了以前归类为实验的新型疫苗的开发。 其中包括制造商AstraZeneca的AZD1222和莫斯科Gamaleja流行病与微生物研究所的SputnikV。
两种疫苗都使用腺病毒作为载体，将刺突蛋白的基因传递到肌肉细胞中，然后产生实际的疫苗。 该过程是创新的。 基于单一应用，腺病毒仅被用作基因治疗中的基因传递载体。 疫苗接种通常需要多次剂量。
由于在第一次接种后免疫系统还可以产生针对腺病毒的抗体，因此，如果免疫系统在病毒感染靶细胞之前将其消除，则第二剂疫苗的作用可能会减弱。
俄罗斯研究人员预料到有针对该载体的抗体形成风险，因此选择了2种不同的病毒。 第一剂疫苗基于26型腺病毒（rAd26）。 对于第二剂，使用5型腺病毒（rAd5）。 这可以解释为什么正在进行的2/3期研究中的高保护功效要高于制造商阿斯利康（AstraZeneca）进行的研究。
https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(20)30923-3/fulltext
国药中国：CNBG疫苗
中国已于31,2020年XNUMX月XNUMX日批准了国药通用疫苗。 在阿联酋也获得批准。
甚至在未经官方批准之前，在中国就已经注射了约4.5万剂疫苗，特别是对医务工作者或国有企业的员工。 现在，有关部门已正式批准了首款电晕疫苗，这是国有的国药控股的疫苗。
根据国药控股的说法，该疫苗在试验中达到了79％的功效。 它以两剂给药。 辉瑞/ BioNTech和Moderna的疫苗分别达到95％和94％的平均功效。 与这些疫苗不同，中国疫苗不使用基因工程。 相反，它基于通过杀死日冕病毒来触发免疫反应的经典方法。
迄今为止，国际上对中国疫苗的信心一直缺乏，部分原因是很少公布测试结果。 观察家认为，中国将不得不提供更多的研究数据，以便获得信心。
日期：三月19，2021